【什么是伴性遗传】伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，导致这些基因控制的性状在遗传过程中与性别相关联的现象。通常情况下，人类的性染色体包括X染色体和Y染色体，其中X染色体较大，携带较多的基因，而Y染色体较小，携带的基因较少。因此，许多伴性遗传病主要由X染色体上的隐性基因引起。
伴性遗传的特点是：男性由于只有一条X染色体，一旦携带致病基因，就会表现出相应的性状；而女性则需要两条X染色体都携带致病基因才会表现出症状，因此女性通常是携带者。
以下是关于伴性遗传的一些关键点总结：
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 基因位于性染色体上，导致性状与性别相关的遗传方式。 |
| 性染色体 | 人类为X和Y染色体，X染色体携带更多基因。 |
| 遗传特点 | 男性易表现隐性性状，女性多为携带者。 |
| 常见疾病 | 红绿色盲、血友病、杜兴氏肌肉营养不良等。 |
| 传递方式 | X染色体上的隐性基因更常见，Y染色体上也有部分基因。 |
| 男女差异 | 男性患病概率高于女性，女性多为携带者。 |
通过了解伴性遗传的机制，有助于更好地认识遗传病的传播规律，并在医学遗传学中提供重要的诊断和预防依据。
