雷特综合征
发布时间：2025-04-15 05:06:17来源：
孤独症谱系障碍中的特殊类型
雷特综合征是一种主要影响女性儿童的神经发育障碍，其特征包括智力退化、语言丧失、手部刻板动作以及社交互动困难。尽管它与孤独症谱系障碍有相似之处，但雷特综合征具有独特的临床表现和遗传学基础。
该病通常在婴儿期早期发展正常，但在6至18个月时开始显现症状，表现为头部生长减缓及运动功能逐渐丧失。研究表明，雷特综合征多由MECP2基因突变引起，这一发现为诊断提供了重要依据。目前尚无根治方法，治疗主要集中在缓解症状和支持性护理上，如物理治疗、语言训练及药物干预等。
值得注意的是，虽然雷特综合征患者面临诸多挑战，但通过早期识别和综合管理，许多孩子能够改善生活质量，并展现出一定的学习能力和社会适应力。因此，加强对该疾病的认识和研究至关重要。
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